Wir sind eine Regionalgruppe des Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e.V. mit Sitz in Deutschland. Die Treffen im März und September sind für Betroffenen und Angehörige offen, Mitgliedschaft im Verein in Deutschland wird nicht vorausgesetzt. Im Mai findet eine Patiententreffen an wechselnden Orten in Deutschland statt. Informationen dazu siehe: www.kartagener-syndrom.org. Es werden Fragen zu dieser seltenen, ererbten Krankheit, Medikamente, Therapie usw. erörtert.